Mercredi 12 Août 2009



Des responsables du secteur santé admettent que des injections rapprochées pourraient provoquer des décès.

Des responsables des services de santé gouvernementaux de la République
Tchèque ont refusé d'acheter les vaccins H1N1 contre la grippe porcine
du laboratoire pharmaceutique US Baxter International expliquant ce
refus par les inquiétudes suscitées par les risques encourus.

Selon une dépêche de l'agence de presse tchèque, CTK, l'une des plus
grandes agences en langue anglaise du pays, le ministère de la santé
tchèque a arrêté les discussions avec Baxter citant "
l'incapacité du laboratoire à garantir que le vaccin est sans danger et
de dire à qui incombe la prise en charge des risques de possibles
effets secondaires "

Le pays
projette d'acheter des vaccins pour couvrir 25% de sa population (10
millions de Tchèques) mais a dit qu'il n'achèterait pas le vaccin
contre la grippe porcine Baxter avant qu'il n'ait été homologué en
Europe.

"C'est
dommage, mais malheureusement au moment ou nous avons reçu les offres,
Baxter a été incapable de confirmer qu'il livrerait un vaccin homologué" a dit la ministre de la santé, Dana Juraskova.

A la place, le pays va probablement acheter ses vaccins chez Novartis
et GlaxoSmithKline, mais seulement après que les vaccins aient subi les
tests cliniques habituels et aient obtenu l'autorisation de mise sur le
marché de l'EMEA.

Dans une autre dépêche de CTK, le vice ministre de la santé, Marek Snajdr, a été cité disant que le vaccin " pourrait avoir des effets secondaires et qu'il pourrait même causer la mort si administré".

Dans le pays, les cas confirmés de personnes atteintes du virus H1N1
restent en dessous de 150 selon toutes les estimations faites, et
personne n'est décédé à cause du virus.

Comme il a déjà été fait mention dans un article précédent, Baxter a un
lien très récent et particulièrement troublant avec des vaccins contre
la grippe en République Tchèque.

En Mars
dernier de multiples sources d'information, dont le Times d'Inde, ont
rapporté que des vaccins contaminés avec le virus vivant de la grippe
aviaire H5N1, mortel, ont été distribués à 18 pays en Décembre 2008,
par un laboratoire de la branche autrichienne de Baxter.

Ce n'est que par hasard qu'un lot a d'abord été testé sur des furets en
République Tchèque avant que le vaccin ne soit utilisé sur des humains.
Tous les furets sont morts et la découverte choquante rendue publique.

Les journaux tchèques se sont immédiatement posés la question de savoir
si cet évènement ne faisait pas partie d'une conspiration pour
délibérément provoquer une pandémie, faisant écho à des accusations
déjà portées par des responsables de la santé dans plusieurs autres
pays.

D'abord, Baxter a tenté de
courcircuiter les questions en invoquant le " secret commercial" et a
refusé de révéler comment les vaccins avaient été contaminés avec le
virus H5N1. De plus en plus pressés de s'expliquer, ils ont alors
affirmé que les lots de H5N1 ont été envoyés par erreur.

Alors même que la possibilité de mélanger par accident un virus vivant
constituant une arme biologique avec du matériel viral est pratiquement
impossible, il ne reste que l'explication comme quoi la contamination
était une tentative délibérée d'utiliser le virus H5N1 comme arme
biologique à des fins extrêmes et de le distribuer via les vaccins anti
grippaux habituels aux populations qui ensuite infecteraient d'autres
populations dans des proportions dévastatrices car la maladie se répand
par voie aérienne.

Le fait que Baxter ait
mélangé le virus mortel H5N1 avec un mélange de virus de la grippe
saisonnière H3N2 est un signal d'alarme. Le virus H5N1 à lui seul a tué
des centaines de personnes, mais il se déplace moins par voie aérienne
et est plus limité dans son aisance à se répandre. Cependant, lorsqu'il
est mélangé avec des virus grippaux saisonniers, qui comme chacun le
sait se répandent facilement par voie aérienne, l'effet donne une arme
biologique pouvant potentiellement se répandre super rapidement par
voie aérienne et super mortelle.

En fait,
certains ont déjà suggéré que l'actuelle peur de la grippe porcine
pourrait signalé l'utilisation d'une telle arme.

Par ailleurs, des poursuites judiciaires ont été engagées contre Baxter
l'accusant d'avoir intentionnellement utilisé des composants dangereux
et non testés dans certains de ces vaccins pour augmenter ses profits.

Des responsables de l'OMS contrôlent de près les enquêtes en cours sur
les vaccins contaminés de Baxter, mais malgré cela, ce laboratoire est
en tête de la production de vaccins contre la grippe porcine dont la
vaccination pourrait devenir obligatoire. En fait, Baxter s'est montré
particulièrement prévoyant en déposant un brevet * pour son vaccin
contre la grippe porcine exactement un an avant que le virus ne se
répande.

Le laboratoire a annoncé la semaine
dernière qu'il avait achevé la production de ces premiers lots
commercialisables de vaccins N1N1 fin Juillet et qu'il est actuellement
en pourparlers avec des responsables de santé publique nationale
partout dans le monde. La multinationale a déposer une demande de
licence pour le vaccin auprès de l'EMEA mais celle-ci ne l'a pas encore
approuvé.

Baxter a dit qu'il fournirait
environ 80 millions de doses à 40 millions de personnes dans 5 pays
dont la Grande Bretagne, l'Irlande, et la Nouvelle Zélande ( et la
France ndlt).

En plus des dispositions
prises par des organismes de contrôle en Europe et aux US prévoyant
d'accorder une autorisation de mise sur le marché rapide pour les
vaccins contre la grippe porcine, des nouvelles dispositions ont été
prises pour protéger les laboratoires pharmaceutiques de poursuites
judiciaires.

Selon une dépêche de l'AP du mois dernier, "
les fabricants de vaccins et les responsables fédéraux ne pourront être
poursuivis pour les conséquences des vaccins contre la grippe porcine" d'après un document signé par la secrétaire à la santé et aux services à la personne Kathleen Sebelius.

La campagne de vaccination en masse commencera probablement fin
Novembre et début Décembre. Selon ce qui a déjà été rapporté, des
responsables de la santé en Grande Bretagne et aux Etats Unis prévoient
de créer un dispensaire dans chaque école dans les deux pays.

Steve Watson - 10/08/09 www.infowars.net

* Brevet US 2009/0060950 A1 dont la demande de brevet stipule et précise que «
la composition ou vaccin composé de plus d’un antigène ...des adjuvants
appropriés peuvent être choisis à partir de gels minéraux, d’hydroxyde
d’aluminium, d’agents de surface, de lysolecithin, de pluronic polyols,
de polyanions, ou d’émulsions d’eau et d’huile." En l’absence de
toute responsabilité juridique comme stipulé dans l'article, BAXTER
s'apprête donc à vendre des millions de doses de vaccins contenant un
adjuvant hautement toxique tel que l’hydroxyde d’aluminium.

Information complémentaire

En France, la Sarkozie/Bachelot a décidé de passer une commande ferme
de 100 millions de doses de vaccins pour un coût estimé à 700 millions
d'euros auprès de 4 laboratoires sélectionnés par deux départements du
ministère de la Santé : l’Etablissement de préparation et de réponse
aux urgences sanitaires (l’Eprus, la centrale d’achat du ministère) et
la Direction générale de la santé (DGS). Quatre laboratoires ont été
sélectionnés : Sanofi, GSK, Novartis, Baxter parce que, selon l’Eprus, « ils étaient les seuls capables de produire des vaccins en grande quantité et à pouvoir les livrer rapidement ».
Autrement dit afin d'obtenir les vaccins dans les meilleurs délais, et
au prix le plus bas selon Thierry Coudert, le patron de l’Eprus qui a
affirmé que « les pouvoirs publics font le maximum pour avoir les prix les plus bas"
la ministre de la santé, Roseline Bachelot, est prête à sacrifier le
principe de précaution en matière de vaccination qui veut que les
vaccins doivent être scrupuleusement testés cliniquement avant d'être
utilisés.

Comme le montre l'article ci
dessus, pour les vaccins Baxter ce n'est pas le cas, ce laboratoire a
des antécédents suspects. Bachelot est aussi, semble-t-il, prête à
engager sa responsabilité - car s'il arrive quoi que ce soit dans
l'utilisation de vaccins insuffisamment testés elle sera tenue pour
responsable - pour que l'industrie pharmaceutique dont elle est proche
de par sa profession, étant elle-même pharmacienne, fasse un maximum de
profits. Les laboratoires pharmaceutiques ont tout intérêt à obtenir
des gouvernements les plus grosses commandes car l’enjeu financier est
considérable. Un laboratoire qui vend 50 millions de doses, pourra
espérer une recette d’environ 350 millions d’euros. Baxter a prévu de
fournir 80 millions de doses à 5 pays dont la France, et pour faire un
maximum de profits n'est pas trop regardant.

Le ministère de la santé sous la direction de Roselyne Bachelot, en
prévoyant l'achat de 100 millions de doses, envisage de vacciner deux
fois les français, pour "une garantie supérieure d'efficacité" selon son ministère.

Autrement dit si vous ne décédez pas ou ne restez pas handicapé à vie,
victimes des effets secondaires de vaccins insuffisamment testés suite
à la première injection, Roseline Bachelot vous offre une deuxième
chance..... grâce à une deuxième injection.

Une
campagne internationale a été lancée contre ces vaccinations à risque.
Plus d'information et des coordonnées pour y participer en pièce jointe
en pdf. Merci de faire circuler cette information le plus largement
possible

PS: Si les vaccins
Baxter sont à risque cela ne veut pas dire que les autres vaccins ne le
sont pas. La précipitation pour obtenir les autorisations de mise sur
le marché de vaccins insuffisamment testés est le fait de tous les
laboratoires, et la recherche d'un maximum de profits aussi.




http://www.planetenonviolence.org/